Studien zur Synthese von Laulimalid und Selagolin

Laulimalid ist ein mariner Naturstoff aus der Klasse der Polyketide. Seine Fähigkeit, die Polymerisation von Mikrotubuli in Zellen zu forcieren und diese dann zu stabilisieren, macht diesen Stoff als Anti-Krebs-Medikament interessant. Aber auch aufgrund der Komplexität ist Laulimalid ein interessantes und anspruchsvolles Syntheseziel. Tobias Mahnke widmet sich der enantioselektiven Darstellung der C15-C27-Einheit, der Nordhälfte, und zeigt eine mögliche Totalsynthese auf. In vielen weiteren Naturstoffen ist Stickstoff enthalten und für deren biologische Wirkung entscheidend. Im zweiten Teil dieses Buches beschäftigt sich der Autor mit der Darstellung des Alkaloids Selagolin, insbesondere der Einführung des Stickstoffs. Ziel ist es, den Stickstoff am Ende der Synthese unter milden Bedingungen einzuführen. Tobias Mahnke weist einen möglichen Zugang zu dieser pharmakologisch bedeutenden Substanzklasse auf. Die vorliegende Arbeit richtet sich an den präparativ interessierten organischen Chemiker.