Metallazyklen der Selten-Erd-Elemente mit verbrückten Bisamidinatliganden für die Katalyse und Liganden für die Actinoiden-Lanthanoiden-Trennung

In vielerlei Hinsicht sind die Selten-Erd-Elemente und Actinoiden einzigartig. Ihre Koordinationschemie ähnelt sowohl dem Verhalten der Gruppen 1 und 2, als auch der Koordinationschemie des d-Blocks. Das Auffüllen der f-Orbitale führt gleichzeitig zu Eigenschaften, die zu zahlreichen neuen technologischen und wissenschaftlichen Anwendungen z. B. in der Katalyse, der Medizin, als Leuchtstoffe oder in der Magnetochemie geführt haben. Eine besondere Rolle spielen Selten-Erd-Elemente als Katalysatoren für die Transformation von Alkenen und Alkinen. Des Weiteren treten sie zusammen mit Actinoiden bei der Aufbereitung und Entsorgung hochradioaktiver Abfälle aus der nuklearen Energieerzeugung auf. Die Erforschung ihrer Koordinationschemie ist deshalb essentiell. In dieser Arbeit werden unter anderem homobimetallische Komplexe der Selten-Erd-Elemente mit verbrückten Bisamidinatliganden mit starren Ligandenrückgraten für die Hydroaminierung als Katalysator synthetisiert. Des Weiteren wird das Koordinationsverhalten der Actinoid- und Lanthanoidkomplexe mit pyridinbasierten Liganden untersucht. Die Actinoid- und Lanthanoidkoordinationverbindungen werden mithilfe einer Kombination aus verschiedenen analytischen Methoden wie Einkristallröntgenstrukturanalyse, Röntgenabsorptionsspektroskopie, zeitabhängiger Laserfl uoreszenzspektroskopie und Kernresonanzspektroskopie charakterisiert. Die neu dargestellten Pyridin-Derivatliganden werden als Extraktionsliganden für die Trennung von Am(III)) und Eu(III) angewendet. Trotz erfolgreicher Trennung stellen diese Liganden jedoch keine Alternative zu den bereits bekannten Systemen wie den BTP- bzw. BTBP-Liganden dar.