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Rolf-Dieter Böckmann Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.

Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.

Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage

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Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.

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Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co., Rolf-Dieter Böckmann, Horst Frankenberger

Jazyk
Rok vydání: 2017
Vazba: (měkká),
Stav knihy: Dobrá
Cena: 49 Kč

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Titul: Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.
Podtitul: Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage
Jazyk: německy
Autoři: Rolf-Dieter Böckmann, Horst Frankenberger
Vydavatel: TÜV Media GmbH, Köln
Rok vydání: 2017
Vazba: měkká
Počet stran: 880
ISBN10: 3740601353
ISBN13: 9783740601355
Série
Kategorie: Naučná literatura Učebnice
Štítky: Jazykové učebnice & Slovníky
Anotace: Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.