Dr. Richa Kothari Knihy

Ein Bericht über die von Ingwer erworbenen Hydrazon-Schiff-Base-Liganden und koordinierten Nickel(II)-Komplexe wurde durch die einfache Kondensationsreaktion von 3-Brombenzaldehyd mit Ingwer aus der ethanolischen Lösung von pulverisiertem Ingwer und Nickelsalz im Molverhältnis 2:1 kombiniert. Alle synthetisierten Komplexe wurden mit Hilfe vieler analytischer und spektroskopischer Verfahren wie Elementaranalyse, molare Leitfähigkeit, UV-Vis, FTIR, XRD und thermogravimetrische Analyse untersucht. [Ni(L1)4Cl2].6H20 und [Ni(L2)6]2Cl.2H20, wobei L1 und L2 die Hydrazone Schiff-Base-Liganden sind, die aus natürlich vorkommendem und 3-Brombenzaldehyd synthetisiert wurden, unter moderaten Reaktionsbedingungen. Die Liganden und ihr Nickel(II)-Komplex wurden mit der DPPH- und Folin-Methode auf ihre antioxidative Aktivität getestet, um den max-Wert der Metallkomplexe zu ermitteln.

In der vorliegenden Studie wurde eine Reihe von Cu(II)-Komplexen von molekularen Schiff-Base-Addukten von Doxorubicin synthetisiert und durch analytische, molare Leitfähigkeit, IR-elektronische magnetische Suszeptibilität und Pulver-XRD-Messungen charakterisiert und auf verschiedene biologische Aktivitäten (Antioxidantien und Zytotoxizität) untersucht. Bei allen Cu(II)-Komplexen wurde anhand der analytischen Daten ein molares Verhältnis von 1:2 zwischen Metall und Ligand ermittelt. Die Daten zur molaren Leitfähigkeit bestätigen, dass alle Komplexe von Natur aus nicht elektrolytisch sind. Ausgehend von den elektronischen und magnetischen Daten wird für alle Kupfer(II)-Komplexe eine verzerrte oktaedrische Geometrie angenommen. Alle Cu(II)-Komplexe zeigten eine beträchtliche krebshemmende Aktivität gegen MCF-7-Zelllinien und eine ausgeprägtere antioxidative Aktivität in Gegenwart von DPPH. Die neu synthetisierten Titelverbindungen wurden auf ihre Hemmung des MCF-7-Zellwachstums untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass alle getesteten Verbindungen eine hemmende Wirkung auf das Wachstum von MCF-7-Krebszellen haben. Verbindung 3 zeigte die höchste Hemmaktivität gegen die MCF-7-Zelllinie (IC50 7,21 ± 0,1 g/ml) unter allen getesteten Verbindungen.