Ravikant Gupta Knihy

Dieses Praxisbuch wurde gemäß dem überarbeiteten Lehrplan des PCI erstellt. Das Buch enthält Experimente zum Thema Pharmazie, die speziell für Diplom-Pharmaziestudenten entwickelt wurden. In diesem Buch sind sowohl Praktika der Pharmazie I als auch der Pharmazie II enthalten. Alle praktischen Übungen wurden im Labor getestet und dann nur hier aufgenommen. Das Buch wird Studenten helfen, Praktika leicht durchzuführen und positive Ergebnisse zu erzielen.

Die vorliegende Studie wurde zur Entwicklung von Mosapridcitrat-Dihydrat-Matrixtabletten mit verzögerter Freisetzung durchgeführt. Matrixtabletten aus Mosapridcitrat-Dihydrat mit zwei verschiedenen Viskositätsgraden von Hydroxypropylmethylcellulose wurden durch Trockengranulation und direkte Kompression hergestellt und bewertet.Die Studie zeigte, dass die Kombination von HPMC K4M und HPMC Mosapridcitrat-Dihydrat die Häufigkeit der Einnahme verringern kann. Es ist zu erwarten, dass dadurch die Häufigkeit der Verabreichung reduziert und die dosisabhängigen Nebenwirkungen, die mit der wiederholten Verabreichung herkömmlicher Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten verbunden sind, verringert werden können. Die kumulative Wirkstofffreisetzung der innovativen Marke (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) von Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung wurde in einer In-vitro-Auflösungsstudie verglichen.Daraus lässt sich schließen, dass eine einmal täglich einzunehmende Tablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung von Mosapridcitrat-Dihydrat, die eine kurze Halbwertszeit aufweist, ein zufriedenstellendes Profil der verzögerten Wirkstofffreisetzung aufweist, das eine verbesserte Bioverfügbarkeit, eine erhöhte therapeutische Wirksamkeit und eine bessere Patientencompliance bewirken kann.

Candidiasis ist eine Pilzinfektion, die durch Pilze der Gattung Candida verursacht wird. Candida-Hefepilze leben normalerweise auf der Haut und den Schleimhäuten, ohne eine Infektion zu verursachen; ein übermäßiges Wachstum dieser Krankheit kann zur Entwicklung von Symptomen führen. Die Candidose variiert je nach dem Bereich des Körpers, der infiziert ist. Eine Candidose, die sich im Mund oder Rachen entwickelt, wird als Soor" oder oropharyngeale Candidose bezeichnet. Candidose ist eine Infektion, die durch Candida-Pilze, insbesondere Candida albicans, verursacht wird. Diese Pilze sind fast überall in der Umwelt zu finden. Einige von ihnen können harmlos zusammen mit den reichlich vorhandenen "einheimischen" Bakterienarten leben, die normalerweise den Mund, den Magen-Darm-Trakt und die Vagina besiedeln. Es wurde ein erfolgreicher Versuch unternommen, ein proniosomales Gel für die topische Verabreichung von Ketoconazol zu entwickeln, wobei verschiedene Verhältnisse von Spanne und Cholesterinkonzentration verwendet und für verschiedene In-vitro- und Hautreizungstests ausgewertet wurden.Aus den erzielten Ergebnissen lässt sich schließen, dass - in den Stabilitätsstudien L3S1D1 beobachtet wird, was darauf hindeutet, dass das proniosmale Gel im Kühlschrank aufbewahrt werden sollte - Proniosomen trockene Formulierungen von mit Tensiden beschichteten Trägern sind, die nach Bedarf abgemessen und wieder zugeführt werden können.

Neomycinsulfat ist ein Antibiotikum aus dem Spektrum der Aminoglykoside, ein antibakterielles Mittel zur Behandlung von Augeninfektionen. Diclofenac-Natrium ist ein NSAIDS-Mittel zur Behandlung von Augenschwellungen, Schmerzen und Lichtempfindlichkeit nach Kataraktoperationen oder Hornhautrekonstruktionsoperationen. Es wurde als okulare In-situ-Gelbildungstropfen formuliert, die Polymere wie Scarbopol 940 als Geliermittel in Kombination mit geeigneten Konservierungsmitteln verwenden.Es handelt sich um einen neueren Ansatz zur Verbesserung der Verweildauer bei der Instillation im Auge und zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit, der verlängerten und nachhaltigen Wirkstofffreisetzung.Wichtig ist auch die einfache Verabreichung und die Verringerung der Verabreichungshäufigkeit, was zu einer besseren Patientenakzeptanz führt.

Das Ziel dieser Studie ist die Herstellung von Dexamethason-Matrixtabletten, die die verschiedenen Faktoren bewältigen können - Patientencompliance und -komfort, Verwaltung der Zeit für die Verabreichung des Medikaments, Reduzierung mehrfacher Dosen von Dexamethason, gewünschte therapeutische Wirkung. Der grundlegende Ansatz bei der Entwicklung von Matrixtabletten ist Die Verwendung von gleichzeitig verarbeiteten Verdünnungsmitteln wie mikrokristalliner Zellulose (MCC), Magnesiumstearat, Laktose usw. und natürlichen Polymeren wie Traganthgummi sorgen für einen langsamen Zerfall der Tabletten nach dem Einbringen in die Mundhöhle, wodurch das Arzneimittel im Magen freigesetzt wird. Die Bioverfügbarkeit einiger Medikamente kann aufgrund der Absorption von Medikamenten im Speichel und auch aufgrund der prägastrischen Absorption von Speichel, der dispergierte Medikamente enthält, die in den Magen gelangen, verringert sein. In dieser Studie habe ich das Medikament Dexamethason gewählt, weil es eine Halbwertszeit von 4-6 hat Stunden und kann als Medikament vom Sustain-Typ formuliert werden. Die Tablettenformulierung auf der Basis einer optimierten Charge hatte 1,6 % Dexamethason mit 98,4 % Hilfsstoffen. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die Studien bei der Entwicklung von Retard- oder Matrixtabletten von Dexamethason hilfreich waren.