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Die Myasthenia gravis gehört zweifellos zu den am besten untersuchten autoimmunologischen Erkrankungen in der Neurologie. Trotzdem bleiben im klinischen Alltag auf Grund der klinischen Vielgestaltigkeit der Erkrankung, der schwierigen diagnostischen und differentialdiagnostischen Probleme oder der komplexen Behandlungsoptionen viele Fragen offen. Dieses Buch stellt die aktuellen Erkenntnisse über myasthene Erkrankungsbilder umfassend zusammen und macht sie für klinisch tätige Neurologen nutzbar.Das bereits in der 4. Auflage vorliegende Lehrbuch wurde komplett überarbeitet und ergänzt. Wichtige Abschnitte, wie z.B. die Passagen zur anti-MuSK-positiven Myasthenie und zum Lambert-Eaton-Syndrom, wurden vollständig neu erfasst und neue Aspekte, wie die anti-Lrp4-positive Myasthenie, wurden eingefügt.
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