Mutationen in DNA-Reparaturgenen und deren Bedeutung für die Radioonkologie

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Das vorliegende Buch befasst sich mit der hochaktuellen Thematik molekulargenetischer Ursachen der individuellen Variabilität von Strahlensensibilität aus Sicht des Radioonkologen. An einem großen Kollektiv von postoperativ bestrahlten Brustkrebspatientinnen werden ausgewählte Kandidatengene für Brustkrebs und Strahlensensibilität (ATM, BRCA1, BRCA2) auf ihre Prävalenz und mögliche klinische Relevanz untersucht. Auf strahlentherapeutisch relevante Aspekte bei Patienten mit Syndromen chromosomaler Instabilität wird am Beispiel der Fanconi-Anämie eingegangen. Die Arbeit stellt einen Beitrag zur Individualisierung strahlentherapeutischen Vorgehens auf der Basis molekulargenetischer Charakterisierungen dar.