Medizinproduktegesetz

Zum Werk Mit dem vorliegenden, handlich gehaltenen, kompakten Kommentar findet der Nutzer ein übersichtliches Kompendium zum deutschen Medizinprodukterecht vor, welches ihm in der Praxis wichtige Fragen erläutert und systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten aufzeigt, die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Durch die systematische Darstellung der Grundlagen des Medizinpodukterechts sowie der angrenzenden Rechtsgebiete wird dem Nutzer eine Orientierungshilfe für die Lösung von Einzelfragen an die Hand gegeben. Das Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen, das Entscheidungsverzeichnis listet übersichtlich die ausgewerteten und zitierten Entscheidungen auf. Vorteile auf einen Blick - aktuelle Kommentierung des MPG - übersichtliche, präzise und prägnante Darstellung - Rechtsprechungsauswertung - praxisorientierte Antworten auf wesentliche Fragen - Abdruck der praxisrelevanten Verordnungen im Anhang Zur Neuauflage Das Medizinprodukterecht ist, wie das Arzneimittelrecht, ein Rechtsgebiet, in dem die Europäisierung schon weit vorangeschritten und von zunehmender Bedeutung ist. Die Kommentierung der 2. Auflage enthält alle Änderungen der medizinprodukterechtlichen Vorschriften zur Umsetzung der Richtlinien 2007/47/EG, Richtlinie 98/8/EG und über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung von Produkten und zur Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr. 339/93 sowie die im Mai 2010 neu verabschiedete MPKPV. Zielgruppe Für Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, sowie deren Berater, Apotheker, Rechtsanwälte und Richter.