Arzneimittelgesetz

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Dieser kompakte Kommentar bietet einen Überblick über das Arzneimittelrecht und verdeutlicht die Zusammenhänge zwischen den Rechtsquellen sowie den Bezug zum EG-Recht. Die Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) werden strukturiert erläutert, wobei auch das Gemeinschaftsrecht berücksichtigt wird. Seit der ersten Auflage gab es zahlreiche Gesetzesänderungen, darunter das 9., 10. und 11. AMG-Änderungsgesetz sowie Änderungen im Medizinproduktegesetz, Biozidgesetz und im gesundheitlichen Verbraucherschutz. Die zweite Auflage reflektiert diese Novellierungen und berücksichtigt aktuelle Entscheidungen deutscher Gerichte und des Europäischen Gerichtshofs, die für die Zulassung und den Vertrieb von Arzneimitteln relevant sind. Die Rechtsprechungsübersicht wurde erheblich erweitert und fasst die wichtigsten gerichtlichen Entscheidungen zusammen. Im aktualisierten Anhang sind die relevanten Vorschriften des nationalen und EG-europäischen Arzneimittelrechts für die Praxis aufgeführt. Rechtsanwalt Dr. Wolfgang A. Rehmann, ein anerkannter Fachmann im Arzneimittelrecht, bietet wertvolle Einblicke für Praktiker aus verschiedenen Bereichen wie pharmazeutische Unternehmer, Ärzte, Apotheker, Rechtsanwälte und Richter.