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Das Buch behandelt die Myalgische Enzephalomyelitis, oft fälschlicherweise als „Chronic Fatigue Syndrom“ oder „ME/CFS“ bezeichnet, und neuerdings auch als „Systemic exertion intolerance disease“ (SEID). Es beleuchtet eine der häufigsten und verheerendsten Krankheiten, von der viele Ärzte nichts wissen oder deren Existenz sie anzweifeln, obwohl sie seit über 40 Jahren von der WHO als neurologische Erkrankung klassifiziert ist. Die Erkrankten leiden unter schweren körperlichen und geistigen Einschränkungen, vergleichbar mit der Lebensqualität von AIDS- und Krebspatienten im Endstadium, ohne adäquate medizinische Versorgung. Der erste Teil des Buchs informiert über historische und medizinische Fakten zur Myalgischen Enzephalomyelitis sowie über gravierende Missstände im Umgang mit Betroffenen. Der zweite Teil erläutert die Hintergründe, die dazu führten, dass diese Krankheit im Gesundheitssystem vernachlässigt, bagatellisiert oder sogar verleugnet wird. Im dritten Teil werden aktuelle biomedizinische Forschungsergebnisse zu ME/CFS präsentiert. Das Buch richtet sich an Mediziner, medizinisches Personal, Patienten, Angehörige sowie an Erkrankte, die möglicherweise falsch diagnostiziert wurden, und bietet ihnen das nötige Wissen, um sich gegen Fehldiagnosen und falsche Behandlungen zur Wehr zu setzen. Es ist auch für Anwälte und Rechtsvertreter von Bedeutung, um den aktuellen Forschungsstand zu verstehen.