Boroxine, Triazine, Triphenylbenzole und MIDA-Boronate: Neue Kernmotive für kalamitische und diskotische Flüssigkristalle

Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit wurde ein grundlegendes Verständnis für die Ausbildung von Mesophasen bei kleinen sternförmigen Mesogenen erlangt. Dafür gelang es, drei Reihen neunfach-substituierter Sternmesogene auf Basis von Triphenylboroxin-, Triphenyltriazin- und Triphenylbenzol-Kernstrukuturen zu synthetisieren und auf ihre flüssig-kristallinen Eigenschaften zu untersuchen. Durch die Mischungen der drei Kern-Einheiten konnte das Verständnis für die Rolle der Kern-Einheiten in der Aggregation vertieft werden. Zusätzlich wurde durch Variation der Seitengruppen das minimale Substitutionsmuster für flüssigkristalline Triphenylbenzole erarbeitet. Außerdem wurde der Einfluss von aromatischen Resten in der Alkoxyketten-Peripherie auf den Mesomorphismus untersucht. Dafür wurden Derivate mit sterisch anspruchsvollen Seitengruppen synthetisiert und auf ihre flüssigkristallinen Eigenschaften untersucht. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde das Einsatzspektrum der MIDA-Gruppe auf Flüssigkristalle erweitert. Dafür wurden einen ein Reihe von MIDA-Boronaten hergestellt und auf ihren flüssigkristallinen Eigenschaften hin untersucht. Dabei wurde die MIDA-Boronat-Einheit zum ersten Mal als polare Kopfgruppe in amphiphilen Mesogenen eingesetzt. Durch geschickte Variation der Seitenketten konnte eine grundlegende Abhängigkeit der Mesophasengeometrie vom Substitutionsgrad erarbeitet werden.