JAK 2 V617F

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Die Promotionsschrift untersucht die Bedeutung der Punktmutation V617F der JAK2-Tyrosinkinase, die bei 70% der Patienten mit chronisch-myeloproliferativen Syndromen vorkommt. Sie fasst Erkenntnisse bis 2009 zusammen und analysiert, wie diese Mutation zu unterschiedlichen Krankheitsbildern führt. Durch Methoden wie lasergestützte Mikrodissektion, PCR und Immunhistochemie werden eigene Daten präsentiert. Abschließend wird ein pathogenetisches Modell entwickelt, das die komplexen Zusammenhänge zwischen Mutation und Krankheitsentitäten verdeutlicht.