Synthese und rechnerische Anwendung von Chinolin

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Die Arbeit beleuchtet die Synthese und biologische Bewertung neuartiger Hybrid-Thiosemicarbazide auf Basis von 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure. Die synthetisierten Verbindungen zeigen vielversprechende In-vitro-Aktivitäten, insbesondere gegen gram-positive Bakterien. Die Ergebnisse der Docking-Studien und die ADME-Tox-Parameter deuten auf gute pharmakokinetische Eigenschaften hin. Diese Erkenntnisse unterstützen die Entwicklung aktiver biologischer Wirkstoffe und belegen das Potenzial von Molekulardynamiksimulationen in der Arzneimittelentwicklung.