Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom

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Das Buch beschreibt erstmals einen Fall des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms im Irak, das durch eine Kombination aus Wachstumsverzögerung, geistiger Retardierung und chronischer Hypokalzämie gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom wurde ursprünglich 1988 beschrieben und 1990 von Richardson und Kirk umfassend dokumentiert. Die Autoren betonen die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose zur Verringerung von Morbidität und Mortalität. Mit diesem Fall wird die weltweite Fallzahl auf 104 erhöht, was die Seltenheit und die klinische Relevanz dieser Erkrankung unterstreicht.