Synthese und Anwendung von N-basierten heterozyklischen Verbindungen

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Die Forschung präsentiert neuartige fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga, die durch moderne medizinische Chemie entwickelt wurden. Diese Verbindungen wurden in umfassenden In-vitro-Studien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit gegen bakterielle, antimykotische, antimalarische und antituberkulöse Stämme getestet. Die Ergebnisse zeigen, dass N-basierte heterozyklische Verbindungen signifikante biologische Aktivitäten aufweisen, was ihre potenzielle Verwendung in der Arzneimittelentwicklung unterstreicht.