Die Genetik der Zöliakie in Malta

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Die Untersuchung fokussiert sich auf zwei Polymorphismen des CTLA4-Gens und deren mögliche Verbindung zur Zöliakie. Bei Zöliakiepatienten und einer Kontrollgruppe aus Nabelschnurblutproben wurden die Polymorphismen -318 C/T und +49 A/G analysiert. Die Ergebnisse zeigen keine Assoziation zwischen diesen Polymorphismen oder den kombinierten Haplotypen und der Zöliakie. Zudem wurde festgestellt, dass das -318 C-Allel und das +49 A-Allel in den Nabelschnurblutproben im Kopplungsungleichgewicht vorliegen, was auf interessante genetische Zusammenhänge hinweist.