Cyclocarbonylierungsreaktionen mit Alkinen und Olefinen

Inhaltsverzeichnis1. Einleitung.2. Die Hydrocarboxylierungsreaktion.2.1 Zum Mechanismus der nickelcarbonylkatalysierten Hydrocarboxylierung.3. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Alkinen.3.1 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Alkinen mit Nickelcarbonyl.4. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Monoolefinen und Dienen (bzw. Polyenen).4.1 Olefine mit isolierten Doppelbindungen als Substrate für die Cyclocarbonylierung.4.2 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Dienen.4.3 Nickelalkyl- und Nickelacylkomplexe.5. Experimenteller Teil Cyclocarbonylierung geradkettiger und verzweigter Alkine mit Ni(CO)4.5.1 Cyclocarbonylierung von symmetrischen geradkettigen Alkinen mit Ni(CO)4.5.2 Cyclocarbonylierung der dreifachbindungsisomeren n-Hexine mit Ni(CO)4.5.3 Reaktionsmechanistische Folgerungen.5.4 Cyclocarbonylierung von verzweigten Alkinen.5.5 Isolierung eines Vinyl-Nickelcarbonyl-Komplexes als Zwischenstufe der Hydrocarboxylierung von Di-t-Butylacetylen.6. Cyclocarbonylierung von Olefinen mit Ni(CO)4.7. Cyclocarbonylierung von Polyenen mit 1.5-ständigen Doppelbindungen.7.1 Cyclocarbonylierung mit Palladium-Katalysatoren.7.2 Cyclocarbonylierung mit Ni(CO)4.7.3 Diskussion der Cyclocarbonylierung.8. Literaturverzeichnis.