Binapani Barik Knihy

Die vorliegende Studie konzentriert sich auf die Phytokonstituenten der Aloe mit einer Vergleichsstrategie der physikochemischen Eigenschaften und Aktivität zwischen Aloe-Blatt und -Gel. Aloe Vera ist die beliebteste Heilpflanze, die weltweit zur Vorbeugung oder Behandlung von Hautkrankheiten, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebserkrankungen eingesetzt wird. Die phytochemischen Eigenschaften verschiedener bioaktiver Verbindungen, die in Aloe Vera vorhanden sind, einschließlich Glykoproteine, Anthrachinone, Vitamine, Polysaccharide usw. Durch die Verwendung von FTIR und NMR wurden die physikochemischen Eigenschaften untersucht. Diese Studie liefert die Information, dass, wenn das Aloe Vera Gel und das Blatt auf verschiedene physikochemische Eigenschaften getestet wurden, die Ausbeute des Blattpulvers im Vergleich zum Gelpulver höher ist, der Säuregehalt beider Bestandteile im gleichen Bereich liegt und die Fettabsorptionskapazität ebenfalls in beiden Fällen ähnlich ist. Als die antioxidative Aktivität des Aloe Vera Blattes und des Gelpulvers verglichen wurde, wurde beobachtet, dass obwohl eine ähnliche antioxidative Aktivität mit der Standard-Ascorbinsäure gesehen wird, das Gelpulver etwas mehr antioxidative Eigenschaften hat als das Blattpulver.

Die aktuelle Studie basiert auf der Bewertung der analgetischen Aktivität von Datura Stramonium Blätter in Albino Ratten. Datura Stramonium gehört zur Familie der Nachtschattengewächse (Solanaceae) und ist auf der ganzen Welt verbreitet. Die hydroalkoholischen Extrakte werden traditionell als starkes Analgetikum während chirurgischer Eingriffe oder beim Knochenaufbau verwendet. Das Ziel der vorliegenden Untersuchung ist es, die analgetische Aktivität des hydroalkoholischen Blattextrakts von Datura stramonium bei Albino-Ratten zu bewerten. Das Experiment wurde durchgeführt, indem Datura stramonium-Extrakte in zwei verschiedenen Konzentrationen an Testgruppen mit Hilfe der Hot-Plate-Methode zur analgetischen Untersuchung verabreicht und mit Tramadol HCL bei 40 mg/Kg IP Körpergewicht intraperitoneal als Referenzmedikament verglichen wurden. Die Ergebnisse der Hot-Plate-Methode zeigen eine dosisabhängige Wirkung für beide Dosen von Datura stramonium, die der von Tramadol HCL in ihrer antinozizeptiven Wirkung gegen die Zeit ähnelt, was darauf hindeutet, dass der Extrakt eine zentrale analgetische Wirkung hat, wahrscheinlich sowohl durch narkotische als auch nicht-narkotische Mechanismen, die auf verschiedene phytochemische Inhalte im Blatt der Pflanze Datura stramonium zurückzuführen sein können.

Die vorliegende Studie konzentrierte sich auf die Verfahrensentwicklung von Amlodipin und Olmesartan-Medoxomil-Tabletten 10/40 mg. Amlodipin und Olmesartan medoxomil ist eine Kombination aus einem Kalziumkanalblocker und einem Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, die zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Es wurde die Gleichmäßigkeit des Gehalts beider Medikamente festgestellt. Die Freisetzungsstudie wurde in einem Puffermedium mit pH 6,8 durchgeführt. Darüber hinaus wurde ein Vergleich des Auflösungsprofils unter Verwendung des Ähnlichkeitsfaktors (f2) durchgeführt, und der Ähnlichkeitsfaktor von Amlodipin und Olmesartan Medoxomil betrug 73. Andere Studien wie DSC- und FTIR-Studien, die die Kompatibilität von Amlodipinbesylat mit Hilfsstoffen wie Cross Carmel lose Natrium zeigten, zeigten keine chemischen Wechselwirkungen zwischen Medikament und Hilfsstoffen. Das Auflösungsprofil von Test- und Referenzstandard ist ähnlich, der Ähnlichkeitsfaktor (f2) beträgt 73.

Der Zweck dieser Forschung ist die Entwicklung des hydrodynamisch ausgewogenen Abgabesystems von Cefixim Trihydrat für die lokalisierte Wirkung im Magen, bei der Behandlung von H.pylori-vermittelten Magengeschwüren. Durch Anwendung der Nassgranulationstechnik werden Schwebetabletten von Cefixim Trihydrat hergestellt. Die Kompatibilitätsstudie zwischen Medikament und Hilfsstoff wird mittels FTIR und DSC durchgeführt. Das Polymer Eudragit RS 100 wird zur Aufrechterhaltung der Wirkstofffreisetzung, der prozentualen Wirkstofffreisetzung, der Schwebezeit und des Quellungsindexes verwendet. Die unter Verwendung von Cefixim-Trihydrat, Eudragit RS100 und Natriumbicarbonat entwickelte Formulierung ergab eine Floating Lag Time mit einer Schwebezeit von 12 h und ein In-vitro-Freisetzungsprofil, das der gewünschten Freisetzung sehr nahe kam. In-vivo-Röntgenstudien, die mit einer mit Bariumsulfat beladenen Formulierung durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass die Tablette die Verweildauer im Magen für eine effektive lokale Wirkung des Antibiotikums (Cefiximtrihydrat) bei der Behandlung von Magengeschwüren erhöht.