EG-Leitfaden der guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe

EU-konforme Regularien im Bereich „Gute Herstellungspraxis“ von Arzneimittel und Wirkstoffen (Human- und Tierarzneimittel); zusätzlich: Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV, 2006), welche die bisherige PharmBetrV ablöst. Zielgruppen:- Herstellungsleiter, Kontrollleiter und Beauftragte für QA in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie- Zulieferindustrie und Rohstoffhersteller- Auftragsforschungsinstitute- Behörden- Übersetzer, Übersetzungsbüros