Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate
Neuartige Derivatisierungsreaktionen von Cinchona-Alkaloiden und eine Cinchona-Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthese von 2,5-Diarylphospholanen
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Im ersten Teil der Arbeit wird die Synthese variabler Cinchona-Alkaloid-Derivate behandelt, die als Organokatalysatoren dienen. Hierbei werden Lithiumorganylen und Grignardreagenzien eingesetzt, um neuartige 4-substituierte bicyclische Aminale zu erzeugen. Der zweite Teil fokussiert sich auf die Totalsynthese einer Diphenylphospholansäure durch organokatalytische asymmetrische Desymmetrisierung. Eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung und eine McCormack Cycloaddition sind zentrale Schritte, die zur Isomerisierung und letztlich zur gewünschten Phospholensäure führen.
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Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate, Marco Schmitz
- Jazyk
- Rok vydání
- 2009
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- (měkká)
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- Titul
- Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate
- Podtitul
- Neuartige Derivatisierungsreaktionen von Cinchona-Alkaloiden und eine Cinchona-Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthese von 2,5-Diarylphospholanen
- Jazyk
- německy
- Autoři
- Marco Schmitz
- Rok vydání
- 2009
- Vazba
- měkká
- Počet stran
- 204
- ISBN13
- 9783838112206
- Kategorie
- Chemie
- Anotace
- Im ersten Teil der Arbeit wird die Synthese variabler Cinchona-Alkaloid-Derivate behandelt, die als Organokatalysatoren dienen. Hierbei werden Lithiumorganylen und Grignardreagenzien eingesetzt, um neuartige 4-substituierte bicyclische Aminale zu erzeugen. Der zweite Teil fokussiert sich auf die Totalsynthese einer Diphenylphospholansäure durch organokatalytische asymmetrische Desymmetrisierung. Eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung und eine McCormack Cycloaddition sind zentrale Schritte, die zur Isomerisierung und letztlich zur gewünschten Phospholensäure führen.