Hansjakob Müller Knihy

Focusing on the ethics of disclosing prognostic genetic information, this volume integrates insights from bioethics, sociology, and anthropology. It aims to establish a new framework for discussing the implications and responsibilities surrounding genetic disclosures, emphasizing the complexities and societal impacts of sharing such sensitive information.

Humangenetik und Anthropologie haben eine gewaltige Erweiterung ihrer diagnostischen Moglichkeiten erfahren. Doch ist alles, was machbar ist, auch vertretbar? Und ist es uberhaupt wunschenswert? Nicht immer ist die diesbezugliche Diskussion sachlich fundiert - Humangenetik und Anthropologie haben wegen des Missbrauchs eugenischer Massnahmen wahrend des Nationalsozialismus gerade im deutschsprachigen Kulturraum einen erschwerten Stand. Dieser Band lasst renommierte Fachpersonen zu Wort kommen, die wirklichkeitsnah uber ihre Forschungsinteressen und deren Auswirkungen berichten, uber ihre Haltung gegenuber der jeweiligen Politik und uber die sozialen Verhaltnisse, in denen sie leben. So vermittelt er ein Bild der medizinischen Genetik, das Orientierung in einer aktuellen Debatte bietet. Der Anhang enthalt einen ausfuhrlichen Bericht uber das Neugeborenen-Screening wahrend der Jahre 1965 bis 2000 in der Schweiz. Mit Beitragen von: Stylianos Antonarakis, Matthias Baumgartner, Andrea Buchler, Sven Cichon, Christian De Geyter, Hans-Beat Hadorn, Henriette Hass, Karl Heinimann, Hansjakob Muller, Andreas Papassotiropoulos, Anita Rauch, Andre Schaller, Beat Steinmann, Kaspar Staub und Thomas Szucs

Genetische Fragestellungen in der Medizin nehmen einen immer höheren Stellenwert ein. Der Zusammenhang zwischen Veranlagungen und Krankheiten wird immer deutlicher. Krankheitsverursachende Mutationen im Erbgut können mittels genetischer Untersuchungen zuverlässig nachgewiesen werden. Mit Fragen zu einer genetischen Untersuchung sehen sich nicht nur Personen konfrontiert, die aus Familien mit genetischen Krankheiten stammen, sondern auch Paare mit Kinderwunsch sowie Schwangere, Kinder oder Patienten, die eine Therapie mit gewissen Medikamenten durchführen. Zudem können mittels Gentests Veranlagungen für gewisse Krebsarten oder die Chorea Huntington erkannt werden, bevor die Krankheit ausgebrochen ist. Im Zusammenhang mit genetischen Untersuchungen stellen sich für die Patienten sowie ihre Angehörigen vielfältige Fragen über Sinn und Unsinn dieser Tests, über ihre Aussagekraft, über den Ablauf solcher Untersuchungen und über das Vorgehen des Arztes. Der Ratgeber Gentests gibt umfassend Auskunft und dient Betroffenen, ihren Angehörigen, Ärzten sowie Pflegepersonal als Leitfaden im Umgang mit genetischen Untersuchungen.