Neue und verbesserte Verfahren zur vereinfachten Herstellung von 18F-PET-Radiopharmaka in μ-fluidischen [my-fluidischen] Systemen

In der vorliegenden Arbeit sollten wichtige Reaktionsschritte bei der Herstellung von PET-Radiopharmaka vereinfacht und auf die Synthese in mikroskaligen Strukturen übertragen werden. Diese Untersuchungen umfassten die Vorbereitung von trägerfreiem [18F]Fluorid für nukleophile Substitutionsreaktionen, die 18F-Fluorierung und die Schutzgruppenabspaltung. Erstmals seit Einführung der nukleophilen 18F-Fluorierung mittels Kalium-Kryptat 2.2.2 vor fast 25 Jahren kann auf der Basis dieser Untersuchungen eine Reaktionsführung im [K+2.2.2]2CO3/MeCN System ohne vorherige azeotrope Trocknung realisiert werden. Die Eignung dieser Methode für die Routineproduktion von Radiopharmaka wurde nachgewiesen und die Übertragbarkeit auf mikroskalige Systeme gezeigt.