Synthese und biologische Aktivität von 1,5-Iminopolyolen in der manno- und galacto-Reihe als potentielle Glycosidase-Inhibitoren

Kurz-Zusammenfassung Synthese und biologische Aktivität von 1,5-Iminopolyolen in der manno- und galacto- Reihe als potentielle Glycosidase-Inhibitoren Durch Erweiterung bekannter Methoden zur Darstellung und schließlich zur Cyclisierung von Hexenosen wurden hochfunktionalisierte Schlüsselverbindungen, Nitrone und N-Hydroxypiperidinole, für die Synthese von Desoxynojirimycin-Analoga (R = H) hergestellt. Die Addition von organometallischen Reagenzien an Nitrone führte zu neuen 2-substituierten Iminopolyolen (R = Ar). Die biologische Aktivität dieser Verbindungen wurde mittels Inhibitionstests mit ausgewählten Glycosidasen untersucht. Synthese von chiralen cyclischen Guanidinen und deren Salzen als potentielle Ionische Flüssigkeiten Ionische Flüssigkeiten, hier mit Guanidinium-Grundstruktur, haben viele Einsatzmöglichkeiten in der Organischen Synthese. Neben der Verwendung als Lösungsmittel wurden diese Verbindungen auch als Katalysatoren eingesetzt. In dieser Arbeit wurden optisch aktive Guanidine und deren Salz-Derivate dargestellt und charakterisiert. Die physikalischen Eigenschaften der Guanidinium-Salze wurden durch Anion-Metathese modifiziert.