Regioselektive C-H-Aktivierung von substituierten Thiophenen

Die C–C-Bindungsknüpfung an Thiophenen wurde mittels Pd-katalysierter C–H-Aktivierung eingehend untersucht. Unter anderem gelang die direkte C4-selektive Arylierung mono- und disubstituierter Thiophene mit Organobor-Verbindungen in hohen Ausbeuten und mit nahezu perfekter Regioselektivität. In Kombination mit einer Photocyclisierung eröffnete die Methode einen neuen synthetischen Zugang zu symmetrisch wie auch unsymmetrisch substituierten Phenanthro[9,10-c]thiophenen in hohen Ausbeuten.