Knihobot

Stručné dějiny každého z nás

Hodnocení knihy

Více o knize

Kniha se zabývá tím, co dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů, což nám odhaluje nejen naši minulost, ale především budoucnost. V první části autor analyzuje historii lidstva od prvních hominidů po současného Homo sapiens, přičemž využívá DNA získanou z fosilních nálezů a lidských ostatků. Ukazuje, že vývoj lidstva byl mnohem složitější, než jsme si dosud mysleli. Druhá část se zaměřuje na to, kým jsme dnes, a na to, co výzkum DNA odhaluje o rodinách, národech, rasách, zdraví a psychologii. Genomika má potenciál zásadně proměnit medicínu, ale s tím souvisejí i etické otázky ohledně využívání těchto poznatků. Genomika se rychle vyvíjí a každý týden přináší nové výsledky, jako jsou objasnění dědičných chorob, poznatky o virech a úpravy genomů pomocí metody CRISPR-Cas9. Tato metoda zásadně mění možnosti praktického využití genomiky a vyvstává otázka, jaká omezení by si lidstvo mělo stanovit při jejím používání. Máme právo upravovat lidský genom? Jsme schopni bezpečně a přesně provádět genové terapie? A jaké morální a etické otázky s tím souvisejí? Jaké hrozby mohou tyto úpravy představovat pro budoucí generace?

Nákup knihy

Stručné dějiny každého z nás, Adam Rutherford, Lucie Menclíková

Jazyk
Rok vydání
2021
product-detail.submit-box.info.binding
(pevná),
Stav knihy
Poškozená
Cena
312 Kč

Doručení

Platební metody

4,0
Velmi dobrá
7144 Hodnocení

Tady nám chybí tvá recenze.

Jazyk
česky
Vydavatel
Leda
Rok vydání
2021
Vazba
pevná
ISBN10
8073356635
ISBN13
9788073356637
Série
Hodnocení
4 z 5
Anotace
Kniha se zabývá tím, co dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů, což nám odhaluje nejen naši minulost, ale především budoucnost. V první části autor analyzuje historii lidstva od prvních hominidů po současného Homo sapiens, přičemž využívá DNA získanou z fosilních nálezů a lidských ostatků. Ukazuje, že vývoj lidstva byl mnohem složitější, než jsme si dosud mysleli. Druhá část se zaměřuje na to, kým jsme dnes, a na to, co výzkum DNA odhaluje o rodinách, národech, rasách, zdraví a psychologii. Genomika má potenciál zásadně proměnit medicínu, ale s tím souvisejí i etické otázky ohledně využívání těchto poznatků. Genomika se rychle vyvíjí a každý týden přináší nové výsledky, jako jsou objasnění dědičných chorob, poznatky o virech a úpravy genomů pomocí metody CRISPR-Cas9. Tato metoda zásadně mění možnosti praktického využití genomiky a vyvstává otázka, jaká omezení by si lidstvo mělo stanovit při jejím používání. Máme právo upravovat lidský genom? Jsme schopni bezpečně a přesně provádět genové terapie? A jaké morální a etické otázky s tím souvisejí? Jaké hrozby mohou tyto úpravy představovat pro budoucí generace?